1.預期用途
編碼19/246的制劑經國際合作研究評估后，于2023年由世界衛生組織生物標準化專家委員會確定為世界衛生組織人類血管內皮生長因子165（VEGF165）的第一個國際標準。該制劑旨在校準用于評估VEGF165體外生物活性的測定方法。
2.小心
該制劑不適用于人類或動物。該制劑含有人類來源的物質，最終產品或其來源的原料經過檢測，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來源的物質一樣，該制劑應被視為對健康有潛在危害。應按照您自己實驗室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應包括佩戴
戴上防護手套，避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心，避免割傷。
3.單位面積
根據國際合作研究，相對于世界衛生組織參考試劑（02/286），該制劑的效力為每安瓿9000國際單位（IU）。因此，單位與之前的參考試劑保持連續。
4.內容
生物材料原產國：英國。
每安瓿含有1.0ml溶液冷凍干燥后的殘留物，該溶液含有：
大約10微克VEGF165
10 mM檸檬酸pH 5.2
2 mg/ml海藻糖
0.5%人血清白蛋白
VEGF165蛋白在草地貪夜蛾21（Sf21）細胞中表達。
5.儲存
未開封的安瓿應儲存在-20°C下。
復溶后，不建議冷凍安瓿內容物。然而，該標準可以在復溶后的有限時間內使用，例如在儲存后4°C下最多7天。
請注意，由于凍干材料的固有穩定性，NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。