英國國家生物制品檢定所是WHO的一個國際標準品供應中心實驗室，它的核心工作是制備、保存和分發WHO用于檢測全球生物制品質量的標準品。NIBSC制備的流感毒株和檢測抗原、抗血清標準品，保障了各廠家順利的研究和生產。NIBSC提供對投入英國市場的生物藥品的獨立測試，尤其是用于英國兒童免疫計劃的疫苗；它同時也是歐盟控制藥品進入歐盟市場的藥品控制實驗室(OMCL)。 如果出現不能滿足藥品存放要求或患者出現不良反應等問題，NIBSC 也可對已投入歐盟市場的產品進行檢驗。

22/230 1st WHO International Standard for HIV-1 p24 Antigen  NIBSC HIV p24國際標準物質

預期用途

第一個國際標準（NIBSC代碼：22/230）由使用含有B亞型HXB2毒株序列的質粒（p8.91）構建的HIV-1 p24病毒樣顆粒（VLP）組成。將標準品稀釋在檸檬酸鹽人血漿中，凍干成1 mL等分試樣，儲存在-20℃下。22/230代替90/636（HIV-1 p24抗原的國際參考試劑）。

該標準在一項涉及15個實驗室的全球合作研究中進行了評估，進行了一系列HIV免疫測定[1]。

世界衛生組織國際標準旨在用于確定僅第4代/抗原和護理點免疫測定對HIV-1 p24抗原的敏感性。該標準也可用于校準二次參考物質。

注意事項

這種制劑不適用于人類或人類食物鏈中的動物。

該制劑含有人類來源的物質，最終產品或其來源的源材料經過檢測，HBsAg、抗-HIV和HCV RNA均為陰性。與所有生物來源的物質一樣，該制劑應被視為對健康有潛在危害。應按照您自己實驗室的安全程序使用和丟棄。此類安全程序應包括戴防護手套和避免產生氣溶膠。打開安瓿或小瓶時應小心，避免割傷。

單位

分配的效力為每安瓿44國際單位

生物材料原產國

英國。該材料在英國配制和生產，稀釋血漿來自英國。

儲存條件

未開封的安瓿應儲存在-20℃。請注意，由于凍干材料的固有穩定性，NIBSC可能會在環境溫度下運輸這些材料。

使用方式

在復溶之前，不應試圖稱量凍干材料的任何部分

這些材料應使用1毫升去離子、無核酸酶的分子級水進行復溶，并在使用前偶爾攪拌至少20分鐘。